人力資源
我們是一家專注高難度原料藥、治療性創(chuàng)新藥為特色的綜合型健康企業(yè)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)
1.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理制定相關(guān)產(chǎn)品的年度市場策略和推廣計劃；
2.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理根據(jù)產(chǎn)品市場情況，組織所負責(zé)產(chǎn)品重點學(xué)術(shù)活動推廣，審批并監(jiān)控相關(guān)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣活動；
3.協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理建立相關(guān)產(chǎn)品的專家?guī)欤ò☉?zhàn)略性醫(yī)院、研究機構(gòu)、教學(xué)機構(gòu)），與專家保持緊密聯(lián)系。
1.藥學(xué)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有扎實的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)知識；
2.了解一定的市場調(diào)研方法并能夠靈活運用；
3.掌握會議等活動組織技巧，具備較強的組織能力。
1.負責(zé)建立公司安全/環(huán)保管理體系，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，制定安全/環(huán)保管理制度；
2.根據(jù)公司經(jīng)營生產(chǎn)計劃，制定公司各階段安全/環(huán)保工作計劃，編制環(huán)保工作費用預(yù)算，合理控制運營成本，與各部門協(xié)調(diào)，組織實施和檢查，監(jiān)督整改工作，確保工作計劃的完成；
3.負責(zé)公司環(huán)保相關(guān)管理工作，包括但不限于危險廢物處置，治污設(shè)施運行管理等方面。
1.環(huán)境、化工等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有3年以上安全/環(huán)保管理工作經(jīng)驗，化學(xué)合成原料藥背景且有FDA認證、歐盟認證經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
2.持有注冊安全師或安全管理員資格證者優(yōu)先考慮；
3.熟練了解安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生、消防安全等法律法規(guī)，熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場安全工作流程、安全操作規(guī)范和安全管理的程序，熟悉三廢治理技術(shù)和管理。
1.執(zhí)行事業(yè)部產(chǎn)品銷售規(guī)劃，管理大區(qū)事務(wù)，負責(zé)公司產(chǎn)品的市場發(fā)展規(guī)劃、市場定位、策略與政策執(zhí)行，確保完成產(chǎn)品的各項銷售指標；
2.規(guī)劃產(chǎn)品營銷網(wǎng)絡(luò)，渠道建設(shè)監(jiān)督實施銷售全過程，完成銷售任務(wù)
3.收集市場信息，分析市場動態(tài)、發(fā)展趨勢、客戶需求、渠道、競品等信息，適時制定調(diào)整補充策略及市場營銷措施與計劃。
1.本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，5年以上招商業(yè)務(wù)管理，具有同類產(chǎn)品招商管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
2.對各種營銷模式（招商模式和市場推廣）有豐富的操作經(jīng)驗和成功案例；
3.熟悉本大區(qū)各地級市場的情況及發(fā)展，具有本大區(qū)渠道銷售資源，能夠快速的開發(fā)渠道商業(yè)，實現(xiàn)指定產(chǎn)品的銷售。
1.執(zhí)行事業(yè)部產(chǎn)品銷售規(guī)劃，管理大區(qū)事務(wù)，負責(zé)公司產(chǎn)品的市場發(fā)展規(guī)劃、市場定位、策略與政策執(zhí)行，確保完成產(chǎn)品的各項銷售指標；
2.規(guī)劃產(chǎn)品營銷網(wǎng)絡(luò)，渠道建設(shè)監(jiān)督實施銷售全過程，完成銷售任務(wù)
3.收集市場信息，分析市場動態(tài)、發(fā)展趨勢、客戶需求、渠道、競品等信息，適時制定調(diào)整補充策略及市場營銷措施與計劃。
1.本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，5年以上招商業(yè)務(wù)管理，具有同類產(chǎn)品招商管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
2.對各種營銷模式（招商模式和市場推廣）有豐富的操作經(jīng)驗和成功案例；
3.熟悉本大區(qū)各地級市場的情況及發(fā)展，具有本大區(qū)渠道銷售資源，能夠快速的開發(fā)渠道商業(yè)，實現(xiàn)指定產(chǎn)品的銷售。
1.負責(zé)按照集團藥品上市許可持有人質(zhì)量管理體系要求對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場進行監(jiān)督，保證其生產(chǎn)按照我方提供的工藝生產(chǎn)，其質(zhì)量管理體系運行正常；
2.負責(zé)監(jiān)督重大變更的落實；
3.負責(zé)監(jiān)督重大偏差的調(diào)查和糾正預(yù)防。
1.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.1年左右相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)組織能力。
1.專利申請：完成技術(shù)溝通、專利申請技術(shù)點確定、專利文件撰寫、專利文件審核，并與事務(wù)所完成專利申請溝通；
2.專利檢索：完成新產(chǎn)品立項的原研及競爭對手專利檢索及初步分析，確定有無專利壁壘，指導(dǎo)新產(chǎn)品立項；
3.專利跟進：對已立項產(chǎn)品進行持續(xù)的專利跟進，確認公司新立項項目是否有新專利申請范圍。
1.生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，211/985院校優(yōu)先；
2.熟悉專利檢索、藥物信息檢索、專利法及藥品相關(guān)法規(guī)；
3.2年及以上生物醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)經(jīng)驗，有專利撰寫、專利申請、專利檢索等經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.負責(zé)藥物臨床研究的全鏈條項目對接工作，與CRO公司共同制定項目總的進度計劃表，包括時間表、預(yù)算和項目成員，按計劃完成試驗項目的啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，從而確保臨床研究在規(guī)定時間內(nèi)高質(zhì)量實施并完成；
2.負責(zé)與臨床研究單位、CRO公司及研究相關(guān)方的溝通，根據(jù)項目進度提供相關(guān)資料，如臨床方案、倫理、備案等所需資料，并根據(jù)需要參加臨床研究會議；
3.負責(zé)項目成本控制，并按項目進度需求做好資金計劃。
1.醫(yī)學(xué)專業(yè)、臨床藥學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)醫(yī)藥專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有2年的臨床項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
2. 熟悉各項臨床試驗操作流程(SOP)、臨床試驗GCP及相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究項目操作流程；具有至少2次以上國家藥物臨床試驗GCP培訓(xùn)經(jīng)歷和證書；
3. 能夠按照項目進度要求，安排不定期的出差。
1.負責(zé)打造一支覆蓋全國的吃苦耐勞、精干高效的專業(yè)化商務(wù)隊伍；
2.帶領(lǐng)團隊評估全國商業(yè)公司綜合實力、配送覆蓋能力和商業(yè)信譽度，建立、維護并優(yōu)化公司統(tǒng)控商業(yè)網(wǎng)絡(luò)；
3.洽談商業(yè)合作細節(jié)，降低公司商業(yè)配送成本，加快資金回籠時間，簽訂商業(yè)協(xié)議并協(xié)助商業(yè)客戶落地執(zhí)行，保證公司產(chǎn)品銷售的商業(yè)渠道暢通，保證公司貨物、資金安全，降低應(yīng)收賬款風(fēng)險。
1.本科或以上學(xué)歷，醫(yī)、藥、營銷、商務(wù)管理類專業(yè)優(yōu)先；
2.擁有5年以上商務(wù)工作經(jīng)驗，2年以上商務(wù)團隊管理經(jīng)驗，外資企業(yè)或國內(nèi)大型企業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先；
3.熟悉全國大多數(shù)省份的商業(yè)公司情況，有全國商務(wù)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
1.根據(jù)公司IPO要求建立推廣服務(wù)商及市場推廣費管理制度，并做好與相關(guān)部門的溝通與培訓(xùn)；
2.協(xié)助識別、評估、監(jiān)測和報告業(yè)務(wù)管理過程中的合規(guī)風(fēng)險及財務(wù)風(fēng)險；
3.將集團合規(guī)要求傳達至業(yè)務(wù)部門，并跟進合規(guī)落實情況。
1.財務(wù)、審計、會計等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗，財務(wù)知識扎實，熟悉最新法律法規(guī)；
3.具備較好的風(fēng)險管理意識，善于發(fā)現(xiàn)并解決問題。
1.全面統(tǒng)籌規(guī)劃公司的人力資源戰(zhàn)略；
2.建立并完善人力資源管理體系，研究、設(shè)計人力資源管理模式（包含招聘、績效、培訓(xùn)、薪酬及員工發(fā)展等體系的全面建設(shè)），制定和完善人力資源管理制度；
3.向公司高層決策者提供有關(guān)人力資源戰(zhàn)略、組織建設(shè)等方面的建議，并致力于提高公司的綜合管理。
1.本科及以上學(xué)歷，人力資源專業(yè)優(yōu)先；
2.在醫(yī)藥公司任職管理崗位5年以上；
3.具有良好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力、統(tǒng)籌規(guī)劃能力等。
1.負責(zé)建立GLP的質(zhì)量管理體系，并持續(xù)改進；
2.負責(zé)建立GMP的質(zhì)量管理體系，并持續(xù)改進；
3.負責(zé)建立GSP的質(zhì)量管理體系，并持續(xù)改進。
1.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.1年左右相關(guān)工作經(jīng)驗。
1.根據(jù)部門工作計劃，制定設(shè)備技改、設(shè)備預(yù)防維護、設(shè)備檢修計劃，組織開展落實；
2.負責(zé)維修團隊人員安排、團隊建設(shè)、人員培訓(xùn)；
3.組織起草和修訂設(shè)備維修類文件、設(shè)備操作文件，設(shè)備驗收等文件及記錄。
1.機電相關(guān)專業(yè)，本科及以上（具有相關(guān)工作經(jīng)驗，特別優(yōu)秀者可放寬大專及以上學(xué)歷）；
2.具有制藥企業(yè)維修管理工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮，從事相關(guān)維修管理兩年以上；
3.熟悉GMP知識、了解制藥設(shè)備原理、熟悉機修制圖、了解電氣圖紙、熟悉機械、電氣維修知識、具備團隊管理能力。
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